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  据美国食品药品监督管理局官网消息,中国本土公司自主研发的创新抗癌药获准在美国上市。这是中国本土研发药物首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,实现了历史突破,改写了中国抗癌药“只进不出”的历史。  

  这?#20013;?#33647;泽布替尼(BRUKINSATM)获得FDA批准是基于两项临床试验的有效?#20801;?#25454;,数据?#20801;?#20854;在参与两项临床试验的患者中均产生高达84%的总?#33322;?#29575;(完全?#33322;?#21644;部分?#33322;?#32508;合),用于难治型非霍奇金淋?#22303;?MCL)的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物。据悉,这种药物未来几周内在美国进行销售。(央视记者 张颖哲)

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